Vacunas

BOVILIS® VISION 8 SOMNUS

Suspensión inyectable
Reg. SAGARPA B-0273-174
Caja con frasco de 100 ml (50 dosis).
Caja con frascos de 20 ml (10 dosis). Ver
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Bacterina toxoide de 8 vías contra las principales enfermedades clostridiales y por Histophilus somnii (antes llamada Haemophilus somnus) como son enterotoxemia, carbón sintomático, edema maligno, pierna negra, mal de paleta, hepatitis necrótica infecciosa y meningoencefalitis tromboembólica.

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Caja con frasco de 100 ml (50 dosis).
Reg. SAGARPA B-0273-174

BOVILIS VISION 8 SOMNUS® es una bacterina toxoide de Clostridium chavoei, Clostridium haemolyticum, Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium sordelli, Clostridium perfinges tipo C, Clostridium perfinges tipo D, y Histophilus somnii (Haemophilus somnus). 

BOVILIS VISION 8 SOMNUS® utiliza SPUR® como adyuvante que ayuda a aumentar los niveles de protección, a producir rápidos niveles de inmunidad y por más tiempo, así como a minimizar las reacciones postvacunales locales.

Adicionalmente su fórmula integra el exclusivo Sistema de Purificación de Antígenos (APS) a través del cual se logra una alta concentración de antígenos, la homogeneización de cada antígeno que garantiza la cantidad precisa de antígenos por dosis; y contribuye a reducir el volumen para cada dosis vacunal al usar un sistema especial de filtración asociado al adyuvante SPUR®.

PRECAUCIONES:  REACCIONES ADVERSAS
Se pueden presentar reacciones locales en el lugar de la inyección, pero se limitan a una ligera inflamación. En caso de reacción aplicar epinefrina.
ADVERTENCIAS: Vacunar únicamente animales sanos.
Antes de aplicar permita que alcance la temperatura ambiente (15-25ºC).
No se exponga a los rayos del sol. 
Deseche el frasco mediante incineración. 
Agite antes de usar. 
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
PRECAUCIONES QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRA EL PRODUCTO VETERINARIO A LOS ANIMALES:
Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo. 
No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto. 
Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.
SOBREDOSIS (SÍNTOMAS, PROCEDIMIENTOS DE EMERGENCIA Y ANTÍDOTOS):
En caso de observarse reacciones alérgicas, utilice epinefrina (adrenalina) como antídoto.
Incompatibilidades:
No se conocen incompatibilidades. 
No se recomienda mezclar con ninguna otra vacuna o producto médico veterinario.
PRECAUCIONES DE ALMACENAMIENTO:
Consérvese entre 2 a 7°C. 
No congelar

Se recomienda para la inmunización de bovinos a partir de los 3 meses de edad, con un refuerzo a las 3 o 4 semanas posteriores a la primera aplicación. REVACUNACIÓN

Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a intervalos más frecuentes basados en la evaluación del riesgo u otras condiciones de epidemia que existen o son reportadas en cada explotación.

Aplique 2 ml por vía subcutánea.

Cada 2 ml (1 dosis) contiene cultivos inactivados de: Clostridium chauvoei  75% DPClostridium septicum  75% DP Clostridium haemolyticum  75% DP Clostridium novyi  1 UPC Clostridium sordelli  36 UPC Clostridium perfringens Tipo C  600 UPC Clostridium perfringens Tipo D  400 UPC Haemophilus somnus   72.5% DP Vehículo c.b.p. 2 ml
Suspensión inyectable

Bacterina toxoide de 8 vías

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